Применение регуляторных полипептидов после бедренно-подколенного шунтирования выше щели коленного сустава с использованием синтетического протеза
РезюмеВведение. При протяженных окклюзионных поражениях поверхностной бедренной артерии методом выбора становится бедренно-подколенное шунтирование (БПШ) с использованием аутовены. При отсутствии пригодной аутовены или ксенопротеза в качестве материала используют синтетические протезы. Одной из причин тромбозов зоны реконструкции после использования синтетических протезов для БПШ считается высокая частота рестеноза в зоне анастомозов. В свою очередь, одна из причин рестеноза - эндотелиальная дисфункция. Одним из средств, влияющих на нормализацию функции эндотелия, является комплекс регуляторных полипептидов сосудов крупного рогатого скота.
Цель исследования - оценить эффективность применения комплекса регуляторных полипептидов сосудов крупного рогатого скота для снижения частоты рестенозов после БПШ выше щели коленного сустава синтетическим протезом.
Материал и методы. В исследование включены 60 пациентов с атеросклерозом артерий нижних конечностей III-IV стадии по классификации Фонтейна-Покровского, которые были разделены на 2 группы по 30 человек. Всем пациентам выполнены операции в объеме БПШ выше щели коленного сустава синтетическим протезом из политетрафторэтилена диаметром 8 мм.
После проведенных операций пациенты 1-й группы, помимо стандартной терапии, получали 1 курс препарата на основе комплекса регуляторных полипептидов сосудов крупного рогатого скота, согласно инструкции применения препарата Славинорм® (внутримышечные инъекции препарата 2 раза в неделю в течение 5 нед № 10). Пациенты 2-й группы получали только стандартную терапию, согласно клиническим рекомендациям. Для оценки эффективности лечения пациентов использовали измерение лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ), ультразвуковое исследование зон проксимального и дистального анастомозов бедренно-подколенного шунта, а также измерение дистанции безболевой ходьбы (ДБХ) в первые сутки, через 1, 3, 6, 9, 12 мес после оперативного вмешательства.
Результаты. В 1-й и 2-й группах среднее значение ЛПИ до лечения составило 0,46 и 0,44 соответственно. Через 1 мес после операции ЛПИ увеличился до 0,76 в 1-й группе и 0,74 - во 2-й группе, через 3 мес - 0,77 и 0,71, а через 6 мес - 0,78 и 0,7 соответственно. Через 9 мес наблюдения ЛПИ в 1-й группе стал 0,785 и 0,7 - во 2-й группе, через 12 мес - 0,8 и 0,65 соответственно.
В 1-й и 2-й группах среднее значение ДБХ до лечения составило 31,5 и 23 м; через 1 мес после операции - 118,5 и 88 м; через 3 мес - 128,5 и 87 м; через 6 мес - 128 и 84 м; через 9 мес - 134 и 71 м; через 12 мес - 138 и 66 м соответственно. Изменения показателей ЛПИ и ДБХ в обеих группах на всем протяжении наблюдения были статистически значимы, p<0,001.
Через 12 мес после хирургического лечения частота рестеноза в 1-й группе составила 7 (11,6%) случаев, во 2-й группе - 15 (50%). В послеоперационном периоде на разных сроках наблюдения были зафиксированы случаи тромбоза БПШ - 1 (3,3%) случай в 1-й группе и 4 (13,3%) - во 2-й группе. По данным логистической регрессии, у пациентов 2-й группы, не получавших препарат на основе полипептидов сосудов крупного рогатого скота, шансы развития рестеноза зоны артериальной реконструкции были в 3,25 раза выше (отношение шансов 0,325; 95% доверительный интервал 0,108-0,976, р=0,045), чем у пациентов 1-й группы.
Заключение. Применение регуляторных полипептидов сосудов крупного рогатого скота после БПШ выше щели коленного сустава с использованием синтетического протеза способствует снижению частоты развития рестеноза зон протезо-артериального анастомоза.
Ключевые слова: атеросклероз артерий нижних конечностей; бедренно-подколенное шунтирование; синтетический протез; полипептиды сосудов крупного рогатого скота; Славинорм®; рестеноз
Финансирование. Лекарственный препарат для проведения исследования был предоставлен компанией ООО "ПептидПро", Россия.
Конфликт интересов. Лекарственный препарат был предоставлен компанией ООО "ПептидПро", Россия. Авторы имели полный доступ ко всем данным, касающимся данного клинического исследования.
Вклад авторов. Концепция и дизайн исследования - Калинин Р.Е., Сучков И.А.; сбор материала - Ляшева А.В.; статистическая обработка - Поваров В.О.; выполнение инструментальной диагностики (УЗИ) - Везенова И.В.; написание текста - Ляшева А.В., Сучков И.А.; редактирование - Сучков И.А.
Для цитирования: Сучков И.А., Ляшева А.В., Поваров В.О., Калинин Р.Е., Везенова И.В. Применение регуляторных полипептидов после бедренно-подколенного шунтирования выше щели коленного сустава с использованием синтетического протеза. Ангиология и сосудистая хирургия. Журнал имени академика А.В. Покровского. 2026; 32 (1): 28-35. DOI: https://doi.org/10.33029/1027-6661-2026-32-1-28-35
Уважаемые читатели!
Полнотекстовый вариант данной статьи доступен только в бумажной версии журнала.